大连医科大学附属第一医院

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我院李汇华团队揭示趋化因子——受体信号调控单核细胞迁移导致心肌重构的新机制

  • 来源:大连医科大学附属第一医院
  • 日期:2018-03-08

201836院心血管病研究所、公共卫生学院李汇华教授和首都医科大学安贞医院杜杰教授团队在心血管领域顶级学术期刊《European Heart Journal》(影响因子: 20.212)发表题为《CXCL1–CXCR2 axis mediates angiotensin II-induced cardiac hypertrophy and remodelling through regulation of monocyte infiltration的最新研究成果。该研究首次揭示了趋化因子CXCL1-受体CXCR2信号通路通过调节骨髓来源单核/巨噬细胞的迁移和浸润,促进血管紧张素II诱导心肌重塑的分子机制,提示抑制CXCL1/CXCR2可作为防治心脏衰竭的潜在新靶点。该研究得到了国家自然科学基金委重点和面上项目的支持。我院王蕾副研究员和张云龙博士生共同第一作者,李汇华教授杜杰教授作为共同通讯作者。



该团队在2016Circulation(影响因子:19.309)发表的研究表明骨髓来源的CXCR2阳性免疫细胞是调控炎症反应和氧化应激导致血管损伤和高血压发生的关键信号。在此基础上,研究组继续在血管紧张素II诱导的高血压心肌重构模型中,探讨了趋化因子CXCL1 和其CXCR2在招募骨髓来源的单核细胞的迁移与心肌重塑的关系,发现通过抑制CXCL1 /CXCR2可明显阻断骨髓来源的单核细胞迁移和活化,改善心肌重构和心功能障碍。研究组进一步发现心脏衰竭患者血液中CXCR2阳性单核细胞较正常人明显增高,并与心衰的发生密切相关。未来的研究将明确该通路是否可用于临床心衰的治疗和预防。

我院心血管病研究所是辽宁省心血管病基础研究领域的领军团队,由教育部长江学者特聘教授,国家杰出青年基金获得者李汇华教授为本团队带头人,主要从事心律失常、高血压及心脏衰竭的分子机制、新药靶点及转化医学的研究。李汇华已入选“国家百千万人才工程”并获得“有突出贡献中青年专家”,长期从事心血管疾病发生发展的病理生理机制研究,主要研究免疫炎症、泛素蛋白质修饰、及营养代谢失衡调节心血管疾病的分子机制。在心血管领域一流期刊CirculationEuropean Heart JournalJCICirculation Research等上发表SCI论文107篇,其中通讯作者或第一作者论文70余篇。

原文链接:

https://academic.oup.com/eurheartj/advance-article/doi/10.1093/eurheartj/ehy085/4921233?guestAccessKey=34844160-240a-43e0-b342-0852a0669b2f

(稿件来源:心血管病研究所 编辑:院务部 图片:心血管病研究所)